Средняя белая цапля Egretta intermedia

Стройная цапля средних размеров (длина тела около 70 см) и типичного «цаплевого» сложения. Оперение рыхлое, чисто белой окраски. В брачном наряде на спине выделяются длинные рассученные перья (эгретки), выступающие за вершину хвоста на 10-15 см. На нижней стороне шеи и зобе расположены рассученные перья длиной до 20 см, образующие «гриву». Удлинённые перья на голове отсутствуют. Характерны сезонные изменения окраски клюва.

По размерам крупнее малой и жёлтоклювой, но мельче южной и большой белых цапель. По полёту и характеру передвижения по земле также занимает промежуточное положение между относительно мелкими (малой, жёлтоклювой) и крупными (большой и южной) белыми цаплями. Кроме того, от жёлтоклювой и малой белых цапель отличается однотонными с цевкой пальцами (чёрными, а не жёлтыми), а в брачном наряде — отсутствием удлинённых перьев на затылке и относительно более длинными эгретками, далеко выходящими за вершину хвоста. От южной и большой белых цапель, помимо более мелких размеров, отличается целиком чёрными ногами, высоким у основания и укороченным клювом, а в брачном наряде — наличием на зобе длинных рассученных перьев. На близком расстоянии заметно, что у средней белой цапли угол рта заканчивается прямо под глазом, а не заходит намного дальше, как у большой белой.

Полёт спокойный и прямолинейный, с глубокими взмахами широких крыльев. Взлетает легко и быстро. Во время полёта ноги вытянуты за вершину хвоста, а шея согнута в вертикальной плоскости и втянута в плечи. Населяет водно-болотные угодья. Поселяется совместно с другими видами цапель. В период кочёвок и миграций предпочитает держаться группами, зачастую объединяясь с другими видами белых цапель, образуя на кормёжке разреженные скопления. Неполовозрелые птицы в летний период ведут кочевой образ жизни, встречаясь далеко за пределами гнездового ареала.

Голос. Молчаливая птица, изредка издаёт при тревоге громкий и резкий звук: «кроа-кр, кроа-кр …».

Окраска. Половой диморфизм в окраске отсутствует, однако, у самцов украшающие перья немного длиннее, чем у самок.

Взрослые самец и самка. Оперение белое. Ноги целиком чёрные; голая кожа «лица» в гнездовой период желтовато-зелёная, в остальное время — жёлтая. Радужина бледно-жёлтая. В брачном наряде клюв чёрный с жёлтым основанием, в остальное время жёлтый с чёрным концом. В брачный период имеются украшающие перья на зобе и спине (эгретки).

Первый пуховой наряд. Пух белый. Клюв телесно-розовый с чёрным кончиком.

Второй пуховой наряд. Пух белый. Клюв желтоватый с чёрным кончиком.

Гнездовой наряд. Оперение белое. Клюв жёлтый с чёрным кончиком. Голая кожа в углах клюва, на уздечке и вокруг глаза желтоватая. Ноги черноватые.

Первый годовой наряд. Оперение белое. Украшающие перья на спине и нижней части шеи отсутствуют. Клюв жёлтый с тёмной вершиной. Голая кожа на уздечке и вокруг глаза желтоватая. Ноги чёрные.

Стройная птица. Шея длинная и тонкая, но выглядит заметно толще и короче, чем у других белых цапель, ноги длинные. Клюв относительно несколько короче и выше, чем у других белых цапель, встречающихся в пределах России.

Размеры (мм). Длина крыла самцов 290-325, цевки 110-130, клюва 70-96 (Степанян, 2003). Птица, добытая в Приморье (пол не установлен) имела длину крыла 307, длину цевки 101 и длину клюва 96. Размеры самцов и самок из Китая: длина крыла 280-330, длина цевки 98-100, длина клюва 67,5-100. Особи из Сев. Кореи: самка — крыло 313, цевка 114, хвост 122, клюв 74; птица неопределённого пола — крыло 308, цевка 111, хвост 118, клюв 71. Птицы, добытые на Сахалине: самцы — крыло 303 и 313, цевка 117-118, клюв 76 и 76,5 ; самка — крыло 290, цевка 105, хвост 123, клюв 71.

Птицы, добытые в Приморском крае: самцы — длина крыла 300 и 300, длина цевки 105 и 115, длина клюва 75 и 75; самки  — длина крыла 295, 300 и 300, длина цевки 100, 103 и 105, длина клюва 70, 74 и 75; птицы, пол которых не установлен  — длина крыла 290, 295 и 300, длина цевки 103, 108 и 110, длина клюва 70,71 и 72.

Размеры самцов и самок (мм) подвида Е i. intermedia: длина крыла в среднем 299 мм, длина хвоста — 118, длина клюва — 72,8, длина цевки — 106.

Масса птиц из Китая: самцы  — 470 г и 642 г, самка — 600 г, птица, пол которой не установлен — 700 г. Самка, добытая на Юж. Сахалине, весила 458 г.

Полная годовая линька взрослых птиц протекает с июля по ноябрь. Частичная предбрачная линька происходит на зимовках. Молодые птицы в гнездовом наряде начинают смену мелких перьев в августе, продолжают осенью и заканчивают во время зимовки; на втором году жизни они проходят полную годовую линьку.

Две птицы, добытые в районе зал. Ольги (Приморский край) 20 мая 1980 г., были в брачном наряде, однако, клюв самца был жёлтым с тёмной вершиной, а у самки — чёрным с жёлтым основанием. Из трёх птиц, добытых на оз. Ханка, одна особь от 30 июня 1978 г. не имела следов линьки; у экз. от 15 июля 1977 г. начиналась линька мелкого оперения; взрослая самка, добытая 25 июля 1980 г. находилась в разгаре полной линьки (примерно треть маховых и рулевых перьев оказались утерянными либо растущими, происходила интенсивная линька мелкого оперения).

Политипичный вид, географическая изменчивость которого проявляется в общих размерах и варьировании окраски неоперённых частей тела (клюв, ноги, уздечка). Три подвида, из которых в пределах России известен лишь номинативный.

1.Egretta intermedia intermedia.

Ardea intermedia Wagler, 1829, Isis, стб. 659, Ява.

Общие размеры несколько крупнее, а окраска неоперённой части голени чёрная, а не желтовато-оранжевая, как у двух других подвидов. Во внегнездовой сезон клюв жёлтый с чёрной вершиной. Населяет Юж., Юго-Вост. и, отчасти, Вост. Азию.

Подвид Е. и plumifera (Gould, 1848)  распространён в Австралии, на о. Новая Гвинея и прилежащих островах, имеет более мелкие размеры, а по окраске неоперённых частей тела приближается к африканской расе. Подвид Е. и brachyrhyncha (А.Е. Brehm, 1854) распространён в Центр, и Юж. Африке, по размерам приближается к номинативному подвиду, но имеет желтовато-оранжевые клюв и неоперённую часть цевки.

Птицы номинативного подвида зимуют в Юго-Вост. Азии: в южных районах Китая, на о-вах Тайвань и Хайнань (Cheng Tso-Hsin, 1987; Mackinnon, Phillipps, 2000), Филиппинах, Калимантане, в Индонезии (Vaurie, 1965), Вьетнаме (Во Кви, 1983), Таиланде (Lekagul, Round, 1991), в южных районах Японии (о. Кюсю и острова, расположенные южнее) (Check-ist of Japanese birds, 2000), Гонконге (Carey et al., 2001).

Первые залёты на территорию Приморского края были зарегистрированы в начале XX века (Бутурлин, Дементьев, 1935; Белопольский, 1955). Начиная с 1960-х гг. они участились и стали регулярными (Литвиненко, Шибаев, 1965; Лабзюк и др., 1971; Елсуков, 1974; Глущенко, 1981; Лабзюк, 1981, 1990). Отмечены залёты в Нижнее Приамурье (Бабенко, 2000), на Сахалин (Нечаев, 19916), Монерон (Нечаев, 1975), Юж. Курильские о-ва: Кунашир (Нечаев, 1969) и Шикотан (Дыхан, 1990) и Камчатку (Артюхин и др., 2000). В северной части Японии отмечены залёты на о. Хоккайдо (Check-list of Japanese birds, 2000).

На Ханке две колонии, в которых гнездились средние белые цапли, размещались в приустьевой части р. Илистая в полосе затопленных ивняков, окружённых озёрно-болотным массивом. Местами кормёжки здесь служат сырые луга, травяные болота, мелководья озёр и рисовые поля. На о. Шикотан птицы гнездились в заболоченной пойме ручья, в тростниковых зарослях с куртинами курильского бамбука и группами деревьев (Динец, 1996). В период сезонных миграций и летних кочёвок средние белые цапли встречаются по берегам озёр, рек и водохранилищ, на рисовых полях, сырых лугах и травяных болотах, как во внутренних районах, так и на побережье.

В Китае, на Корейском п-ове и в Японии средние белые цапли населяют травяные болота, сырые луга, марши, грязевые отмели и рисовые поля (A field guide to the birds of Asia,

1993). В Японии они устраивают гнёзда на соснах и в бамбуковых зарослях (Jahn, 1942), на Корейском п-ове — на деревьях, окружающих рисовые поля (Gore, Won Pyong-oh, 1971).

На оз. Ханка гнездится не регулярно и с переменной численностью. Впервые два гнёзда были обнаружены в приустьевой части р. Илистая в 1971 г. (Поливанова, Глущенко, 1977). В 1973-1980 гг. вид почти ежегодно регистрировали в летнее время в южных и восточных районах Приханкайской низменности, а в 1976-1977 гг. отмечали молодых особей, что позволяет предполагать их нерегулярное гнездование в данный период (Глущенко, 1981). В 1999-2002 гг. средние белые цапли вновь обнаружены гнездящимися в той же колонии, однако их численность, определённая в 1999 и 2000 гг. соответственно в 20-30 и 30-40 гнездящихся пар (Глущенко, Мрикот, 2000), оказалась завышенной. Реально здесь могло гнездиться от 7 до 10 пар (Глущенко и др., 2003). В 2000 г. гнездилось 8 пар, а три осмотренных гнезда содержали 1,3 и 4 яйца. В 2002 г. вид вовсе не был здесь обнаружен, а в июне 2003 г. от 1 до 3 птиц наблюдали в одной из субколоний дельты р. Илистая. Одиночек также видели кормящимися на лугах в окрестностях с. Сиваковка (Глущенко и др., 2003).

На побережье зал. Ольги (Приморский край) в устье р. Аввакумовка отмечена неудачная попытка гнездования: птицы начали строить гнездо, но позднее оно оказалось брошенным (Лабзюк, 1981). Кроме размножающейся популяции в южных и восточных районах Приморского края в тёплое время года (преимущественно с мая по июль) регулярно встречали отдельных холостых птиц и их группы, насчитывавшие до 10 и более птиц (Литвиненко, Шибаев, 1965, 1999; Лабзюк и др., 1971; Елсуков, 1974; Волошина и др., 1999; Лабзюк, 1981, 1990; Глущенко, Назаров, ориг.). На о. Шикотан в 1988 г. найдено гнездо с двумя птенцами (Динец, 1996).

В Японии средняя белая цапля немногочисленна летом и малочисленна зимой на крайнем юге (A field guide to the birds of Japan, 1982). В Китае это обычный вид (Mackinnon, Phillipps, 2000); в Гонконге — обычен как летом, так и зимой (Carey et al., 2001); в Сев. Корее — редок на гнездовании (Тошек, 1999), а в Юж. Корее — немногочислен в гнездовой сезон (Won Pyong-oh, 1996).

В колонии на побережье оз. Ханка цапли испытывают мощный пресс со стороны основного конкурента — большого баклана. Другой существенный негативный фактор здесь — высокий уровень беспокойства со стороны людей и скота. Он особенно велик в маловодные годы, когда болотистая низменность становится легко доступной (Гусаков, Виноградов, 1998). Катастрофические последствия для гнездящихся на оз. Ханка птиц может иметь уничтожение зарослей ивняка пожарами в месте размещения колонии во время засушливой погоды (Глущенко, 2005).

В Японии средняя белая цапля была многочисленной в прошлом, однако загрязнение среды обитания и беспокойство птиц в колониях привело к существенному сокращению численности, начиная с 1960-х гг.